- Opitz G syndrome
- Медицина: синдром BBB, синдром Опитца, синдром Опитца–Фриаса, синдром гипоспадии–дисфагии, телекант с сопутствующими аномалиями
Универсальный англо-русский словарь. Академик.ру. 2011.
Opitz G syndrome
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Opitz-Frias syndrome — Opitz Fri·as syndrome (oґpits freґahs) [J.M. Opitz; Jaime L. Frнas, Chilean pediatrician, 20th century] see under syndrome … Medical dictionary
Opitz — may refer to: Persons Martin Opitz, German poet Lucille Opitz, German speed skater Mark Opitz, Australian record producer Rudolf Opitz, German lithographer Simone Opitz, East German cross country skier Reinhard Opitz, German left wing… … Wikipedia
Syndrome de smith-lemli-opitz — Le syndrome de Smith Lemli Opitz est une maladie génétique rare en rapport avec un déficit en 7 déhydrocholestérol réductase, une enzyme. Ce déficit entraîne une large variété d’anomalies morphologiques. Les principales anomalies sont une… … Wikipédia en Français
Opitz syndrome — Opitz Frias syndrome an autosomal dominant syndrome consisting of hypertelorism and hernias, and in males hypospadias, cryptorchidism, and bifid scrotum. Cardiac anomalies, laryngotracheal malformations, imperforate anus, renal defects, lung… … Medical dictionary
Syndrome FG — Autrefois considéré comme rare, le syndrome FG est une maladie génétique fréquente atteignant exclusivement les garçons. Les manifestations cliniques sont nombreuses et les personnes atteintes ne les ont pas forcément toutes. Les manifestations… … Wikipédia en Français
Syndrome d'Opitz lié à l'X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… … Wikipédia en Français
Syndrome d’Opitz lie a l’X — Syndrome d’Opitz lié à l’X Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger… … Wikipédia en Français
Syndrome d’opitz lié à l’x — Le syndrome d’Opitz lié à l’X est une maladie congénitale génétique, transmise par le chromosome sexuel X, associant des anomalies de la face et du visage, du pharynx, du larynx et des anomalies génitales. Un léger retard mental atteint 50% des… … Wikipédia en Français
Syndrome 4p — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
Syndrome de Pitt-Rogers-Danks — Syndrome de Wolf Hirschhorn Le syndrome de Wolf Hirschhorn est une maladie chromosomique associant : faciès caractéristique, retard de croissance intra utérin suivi d’un retard de croissance post natal, hypotonie musculaire, retard de… … Wikipédia en Français
Syndrome de pallister-hall — Autre nom Hamartoblastome hypothalamique polydactylie Référence MIM … Wikipédia en Français
